重症肌无力的病因有哪些?

  重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。下面我们了解一下,引起重症肌无力的病因。
 
  重症肌无力的病因有哪些?
  重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。
  重症肌无力发病初期患者往往感到眼睛或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。
  重症肌无力的发病原因之一是乙酰胆碱受体相结合,进一步激活肌细胞内的线粒体,从而完成肌肉的收缩,执行了运动指令。突触后肌细胞膜以及两者间的突触间隙组成。当一个运动指令从突触前运动神经末梢传下时,会被激活。
  病人体内免疫系统功能出现异常,产生了异常的自身抗体,重症肌无力的发病原因是防碍了乙酰胆碱和乙酰胆碱受体的正常结合,从而导致运动指令不能有效下达,引起肌肉无力的症状。
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