肌萎缩性侧索硬化症（运动神经元病）有哪些症状?

　　运动神经元疾病是一组影响脊髓及（或）大脑的司管运动的神经细胞所致的进行性肌肉变细、变薄和瘫痪的疾病。该病病因未明。起病年龄多在30-70岁，男病人比女病人多一倍。本症最常见主要影响脑干与脊髓的运动细胞以及锥体束，常表现为上肢的“强直性萎缩”即上肢肌肉变薄变细无力并发硬伴有明显的“肉跳”。

 

　　肌萎缩性侧索硬化症（运动神经元病）有哪些症状？

　　早期临床症状表现轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。严重的损害了肌肉的健康，且会引发明显的症状出现。

　　⒈轻度萎缩：肌纤维轻度会出现一些下降的情况，肌肉组织外观没有出现一些明显的凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。

　　⒉中度肌萎缩：肌纤维部分会出现一定的萎缩、缺失，肌肉组织外观有明显凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。

　　⒊重度肌萎缩：肌纤维组织会出现大面积的萎缩，相关的骨骼甚至会出现外露的情况。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。

　　⒋完全萎缩：肌纤维组织完全出现萎缩的情况，与其肌肉相关联的运动功能完全消失掉

　   肌萎缩侧索硬化症主要的临床症状以四肢的近端及躯干部分的肌肉萎缩会非常的明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起，肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。因此建议大家，一旦在自己的身上发现以上症状后，一定要及时的到正规医院接受治疗。

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